治験のご案内

• 厚生労働省より新薬の承認を得るために、患者様にご協力をいただいて行う「臨床試験」を「治験」といいます。
• 現在、世の中で使われている全ての「薬」は多くの患者様にご協力をいただき治験を経て生まれてきました。
• 治験は参加していただく患者様の人権や安全性が守られるように、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」（GCP）というルールに基づいて行われています。

• 治験に参加いただく患者様の「人権」と「安全性」に問題がないかを審査するための組織で、医学、科学の専門家及び非専門家によって構成されています。
• 患者様が「治験薬」を使用することで、倫理的、科学的観点などから不利益を被ることがないかどうかを調査、審議します。
• 患者様が「治験薬」を継続して使用することに問題がないかを、新しい情報をもとに審査します。

• 治験審査委員会の標準業務手順書
• 治験審査委員会委員名簿
• 治験審査委員会の会議の記録の概要
  （第64回 、第63回 、第62回 、第61回 、第60回 、第59回 、第58回、
  第57回、第56回、第55回、第54回、第53回、第52回、第51回、
  第50回、第49回、第48回、第47回）

平成21年4月1日以降に開催された治験審査委員会の情報は当院治験相談室においても閲覧できます。

名称

名鉄病院 治験相談室（1号館 4階）

電話

052-569-6155（治験相談室直通）

052-551-6121（代表）内線1530

時間

平日 午前9時～午後5時45分